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崗位內(nèi)容：
1. 協(xié)助開(kāi)展全流程質(zhì)量管理體系運(yùn)行與優(yōu)化，參與日常質(zhì)量巡查、過(guò)程監(jiān)控、數(shù)據(jù)記錄與分析；
2. 參與質(zhì)量提升與合規(guī)攻關(guān)，支持新產(chǎn)品合規(guī)申報(bào)、工藝驗(yàn)證與質(zhì)量研究，推動(dòng)質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)；
3. 協(xié)助跟進(jìn)生產(chǎn)全流程質(zhì)量管控，跟蹤關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)，協(xié)助處理偏差、OOS 等異常質(zhì)量問(wèn)題，保障藥品生產(chǎn)合規(guī)穩(wěn)定；
4. 學(xué)習(xí)并參與質(zhì)量相關(guān) SOP 編制、修訂及 GMP 質(zhì)量管理文檔、驗(yàn)證文件的維護(hù)與歸檔；
5. 通過(guò)多崗位輪崗培養(yǎng)，熟悉藥品研發(fā)、生產(chǎn)、放行全流程質(zhì)量管理體系，積累全鏈條質(zhì)量管理與合規(guī)管控綜合能力。
任職要求：
1.2026 屆海內(nèi)外本碩博應(yīng)屆畢業(yè)生；
2. 學(xué)生干部?jī)?yōu)先，有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理、藥檢相關(guān)領(lǐng)域校園或用人單位實(shí)習(xí)經(jīng)歷優(yōu)先；
3. 熟悉 GMP、藥品管理法等相關(guān)法規(guī)與基礎(chǔ)知識(shí)，有相關(guān)質(zhì)量項(xiàng)目、驗(yàn)證實(shí)習(xí)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4. 溝通協(xié)調(diào)能力良好，責(zé)任心強(qiáng)，邏輯嚴(yán)謹(jǐn)，能適應(yīng)車(chē)間及實(shí)驗(yàn)室工作環(huán)境；
5. 愿意深耕藥品質(zhì)量管理領(lǐng)域，具備較強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、合規(guī)判斷和問(wèn)題解決能力。

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