露脸国产精品自产在线播,啊v在线免费观看,久久99久久精品国产99热,手机看片久久国产免费不卡,久色国产,操你影院,色噜噜狠狠狠综合曰曰曰

崗位職責：
1. 根據(jù)GMP管理要求進行公司產品的批生產記錄的發(fā)放以及公用記錄的發(fā)放與管理；
2.根據(jù)文件管理要求，負責體系文件編號以及記錄編號、部門記錄流水號的發(fā)放工作；按照GMP要求進行受控標簽的印刷與發(fā)放管理；
3. 根據(jù)GMP管理要求，負責生產文件及記錄的發(fā)放、回收、銷毀、歸檔以及文件定期復審等相關工作:
4.負責建立和維護文件管理體系，按規(guī)定起草、修訂文件管理的相關文件并進行相關培訓；
5. 參與質量體系建設、內部自檢、外部質量審計等質量管理活動；
6.負責檔案室的日常管理和維護；
7. 上級領導安排的其他事宜。

任職要求：
1.本科及以上學歷。
2.專業(yè):藥學、制藥及相關專業(yè)。
3.熟悉 GMP 法規(guī)指南,熟悉藥品生產/質量相關文件體系。
4.熟練運用各類辦公軟件。
5.工作認真負責，注重細節(jié)，具備良好的團隊協(xié)作精神,良好的跨部門溝通能力。
6.具有1年及以上文件檔案工作經驗優(yōu)先;有QMS(質量管理信息系統(tǒng))相關經驗優(yōu)先。