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職位描述： 1、主導(dǎo)制定百利生產(chǎn)業(yè)務(wù)板塊的數(shù)字化戰(zhàn)略規(guī)劃，根據(jù)業(yè)務(wù)需求與行業(yè)最佳實踐設(shè)計生產(chǎn)及運營管理系統(tǒng)架構(gòu)與相關(guān)技術(shù)解決方案，制定系統(tǒng)/解決方案實施路線圖，推動生產(chǎn)數(shù)字化系統(tǒng)的選型、實施、運維與迭代優(yōu)化，和技術(shù)解決方案的落地應(yīng)用。管理生產(chǎn)數(shù)字化系統(tǒng)及團(tuán)隊相關(guān)的portfolio和預(yù)算。負(fù)責(zé)管理項目計劃、資源調(diào)配與風(fēng)險管控，確保各系統(tǒng)按計劃交付并滿足業(yè)務(wù)預(yù)期。 2、領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊，全面負(fù)責(zé)MES、WMS、DHS、電子監(jiān)管碼等生產(chǎn)及運營管理系統(tǒng)/應(yīng)用/解決方案的全生命周期管理。包括需求識別與確認(rèn)、項目規(guī)劃、實施、測試與驗證、運維與優(yōu)化、退役。 3、帶領(lǐng)團(tuán)隊，全面負(fù)責(zé)各生產(chǎn)系統(tǒng)日常運維，包括用戶賬號管理、權(quán)限配置、周期性賬號和審計追蹤回顧、周期性驗證符合性回顧、數(shù)據(jù)備份與故障處理，確保系統(tǒng)7x24小時穩(wěn)定運行。 4、確保所有生產(chǎn)數(shù)字化系統(tǒng)符合中國GMP附錄10、GAMP5、FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11等法規(guī)要求，主導(dǎo)生產(chǎn)數(shù)字化系統(tǒng)計算機(jī)化系統(tǒng)驗證（CSV）工作，包括DQ、IQ、OQ、PQ各階段驗證方案的制定與執(zhí)行。與CSV配合確保系統(tǒng)的合規(guī)狀態(tài)，支持各類與系統(tǒng)相關(guān)的審計。 5、領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)IT團(tuán)隊，負(fù)責(zé)人員招聘、培訓(xùn)發(fā)展、績效評估與梯隊建設(shè)，打造專業(yè)高效的技術(shù)團(tuán)隊。 職位要求： 1、本科及以上學(xué)歷 2、計算機(jī)科學(xué)、信息技術(shù)、軟件工程等相關(guān)專業(yè)背景 3、具備PMP、ITIL、CISA等相關(guān)認(rèn)證優(yōu)先 4、8年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)信息化相關(guān)工作經(jīng)驗；至少主導(dǎo)過2個制藥行業(yè)大型生產(chǎn)信息系統(tǒng)（如MES、 WMS）的完整實施項目； 精通MES, WMS, 電子監(jiān)管碼等生產(chǎn)系統(tǒng)；熟悉自動化控制系統(tǒng)，如DeltaV, PCS7等DCS或SCADA系統(tǒng)優(yōu)先。 5、5年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗 6、熟練掌握化工或制藥生產(chǎn)知識；熟悉ICH及GMP相關(guān)法規(guī)和生產(chǎn)管理體系；深入理解中國GMP附錄10、FDA 21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11、 GAMP5、CSV、等法規(guī)要求；熟悉生產(chǎn)系統(tǒng)與LIMS、ERP等其他企業(yè)系統(tǒng)集成；具備數(shù)據(jù)治理或BI分析經(jīng)驗優(yōu)先；精通計算機(jī)軟件應(yīng)用架構(gòu)，熟練掌握各種主流軟件系統(tǒng)集成方案和技術(shù)實現(xiàn)原理。 7、熟悉Infra、網(wǎng)絡(luò)、信息安全等信息技術(shù)和要求；熟練使用Office辦公軟件（如word、excel、ppt、visio等） 8、良好的溝通和團(tuán)隊管理能力；具備良好的項目管理能力，能夠統(tǒng)籌復(fù)雜項目的實施管理；良好的英語讀寫能力，能閱讀英文法規(guī)與技術(shù)文檔。