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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)藥品出口的海外注冊(cè)工作的配合（如FDA、EMA、WHO等國(guó)際認(rèn)證）；
2.收集整理注冊(cè)所需資料，協(xié)調(diào)內(nèi)部研發(fā)、生產(chǎn)部門提供技術(shù)支持；
3.跟蹤目標(biāo)國(guó)家法規(guī)變化，確保注冊(cè)合規(guī)性；
4.與國(guó)外代理機(jī)構(gòu)、客戶溝通注冊(cè)進(jìn)度及問題解決。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、國(guó)際貿(mào)易等相關(guān)專業(yè)；
2.熟悉ICH、GMP等國(guó)際藥品法規(guī)；
3.英語(yǔ)六級(jí)以上，能熟練撰寫英文注冊(cè)文件；
4.有2年以上藥品出口注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
備注：工作地點(diǎn)在德陽(yáng)廣漢，介意者慎投?。?！