職位描述
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工作內(nèi)容:
1、落實公司及部門各項質(zhì)量管理相關(guān)的制度
2、負責部門各項質(zhì)量活動(偏差調(diào)查、變更控制、供應商管理、培訓、CAPA等)的管理
3、負責部門文件記錄、現(xiàn)場合規(guī)性、質(zhì)量考核的管理和提升工作
4、負責各項質(zhì)量審計的迎檢準備、審計陪同、缺陷整改等工作
5、牽頭對接質(zhì)量管理部門,負責與其他部門(QC、倉儲、工程等)GMP相關(guān)工作的溝通協(xié)調(diào);
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、藥事管理、制藥工程、生物制藥等相關(guān)
2、五年以上車間GMP管理或QA工作經(jīng)驗
3、具備較高的藥事法規(guī)理論與實踐知識、生物制藥相關(guān)知識
4、具備較高的分析解決問題的能力
5、具備較高的管理與溝通能力
工作地點
地址:杭州錢塘區(qū)杭州錢塘新區(qū)東二路與長福杭路交叉口西200米
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
華東醫(yī)藥股份有限公司
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醫(yī)療/制藥/器械
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1000人以上
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國內(nèi)上市公司
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杭州市莫干山路866號

應屆畢業(yè)生
本科
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2300人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在云南人才網(wǎng)上看到的。
