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工作職責(zé)
1.全面負(fù)責(zé)質(zhì)監(jiān)科的日常管理與協(xié)調(diào)工作，制定并監(jiān)督執(zhí)行質(zhì)量管理制度和流程。定期撰寫(xiě)質(zhì)量報(bào)告，向上級(jí)管理層匯報(bào)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況，提出改進(jìn)建議。
2.依據(jù)國(guó)家 GMP、GSP 等相關(guān)法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合企業(yè)實(shí)際運(yùn)營(yíng)狀況，主導(dǎo)構(gòu)建并持續(xù)完善企業(yè)質(zhì)量管理體系。
3.負(fù)責(zé)公司藥品經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理工作，堅(jiān)持原則，正確處理藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
4.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴、查詢及質(zhì)量事故的全面管理，確保有效應(yīng)對(duì)。
5.依據(jù)《藥品流通質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、控制、溝通和審核制度》制定公司藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、風(fēng)險(xiǎn)控制方案，對(duì)方案的執(zhí)行進(jìn)行監(jiān)督。

崗位要求
1.大學(xué)本科或以上。
2.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
3.2-3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
4.熟悉《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范》。
5.具備扎實(shí)的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，持有執(zhí)業(yè)藥師資格證。
6.具備優(yōu)秀的管理和協(xié)調(diào)能力。