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崗位職責(zé)： 1.實(shí)行工藝執(zhí)行制度，對(duì)工藝執(zhí)行中的異常情況組織協(xié)調(diào)處理； 2.監(jiān)控工藝紀(jì)律，檢查工藝查證效果，確保生產(chǎn)按批準(zhǔn)的工藝進(jìn)行。 3.負(fù)責(zé)組織工藝規(guī)程等GMP文件的初審，維護(hù)ERP系統(tǒng)BOM信息，確保與工藝規(guī)程一致。 4.檢查各車(chē)間批記錄、生產(chǎn)相關(guān)記錄，及時(shí)記錄問(wèn)題，對(duì)屢查屢犯缺陷實(shí)行考核 任職要求: 1、本科學(xué)歷及以上，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、有兩年以上中藥制藥工作經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)工藝改進(jìn)，工藝放大，能獨(dú)立進(jìn)行試驗(yàn)； 3、熟悉提取、液體等劑型 制備工藝； 4、了解MES\ERP等系統(tǒng)。