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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)中心的調(diào)研篩選、項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)和試驗(yàn)方案、病例報(bào)告表、知情同意書(shū)等的設(shè)計(jì)； 2、制定臨床項(xiàng)目管理計(jì)劃，負(fù)責(zé)組織監(jiān)查、進(jìn)度跟蹤，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量； 3、負(fù)責(zé)組織召開(kāi)方案討論會(huì)、啟動(dòng)培訓(xùn)會(huì)及總結(jié)會(huì)等； 4、參與臨床試驗(yàn)醫(yī)院的篩選和確認(rèn)，負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)醫(yī)院的溝通和協(xié)調(diào)； 5、制定和完善臨床監(jiān)查員工作的項(xiàng)目培訓(xùn)； 6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、醫(yī)學(xué)、臨床藥理、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)； 2、具有在制藥企業(yè)或CRO至少2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)、3年以上的CRA經(jīng)驗(yàn)； 3、對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程精通，對(duì)臨床研究的各階段各部門(mén)配合工作完全了解； 4、具有較強(qiáng)溝通協(xié)調(diào)能力、良好的團(tuán)體合作精神及責(zé)任心，抗壓性強(qiáng)，適應(yīng)出差工作。