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崗位職責：1、負責法規(guī)地區(qū)藥品證照和主文件的維護，新法規(guī)區(qū)域的申報；2、負責跟進國內(nèi)外藥政法規(guī)信息，補充和完善質(zhì)量管理要求；3、配合市場需求，處理國內(nèi)外客戶關(guān)于項目相關(guān)的問題溝通；4、協(xié)助參與客戶、法規(guī)審計，負責現(xiàn)場英語翻譯；5、負責質(zhì)量文件的翻譯；6、參與有關(guān)質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作；7、領(lǐng)導交代的其他任務(wù)。任職要求：1、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；2、英語CET-4級及以上，聽說讀寫流暢；3、三年以上藥企質(zhì)量保證或質(zhì)量控制工作經(jīng)驗；4、善于溝通協(xié)調(diào)，有良好的團隊合作能力。 職能類別：質(zhì)量管理/測試主管(QA/QC主管)