職位描述
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崗位職責1、依據產品質量監(jiān)控計劃,負責生產現場的質量監(jiān)督工作和批記錄的審核;2、協(xié)助QA主管對生產過程中的異常及偏差進行調查和處理;3、協(xié)助QA主管對不合格品進行調查、分析和處理;4、負責產品及物料的取樣工作;5、負責公司質量管理體系在生產現場及各部門的實施、推行效果的檢查和評估工作;6、協(xié)助審核員作好各類記錄的收集、整理、調查和分析工作;7、原輔料、包裝材料、中間品、成品審核放行;8、對工程、物料現場進行審核;9、吃苦耐勞、責任心強,有較好的指揮能力和控制能力;10、完成領導交辦的其他工作。任職資格1、生物,化學及藥學相關專業(yè);2、1年以上QA相關崗位工作經驗(制藥、IVD、醫(yī)療器械相關企業(yè));3、態(tài)度端正,工作認真負責,嚴謹細致,有原則、紀律性;4、良好的問題分析能力;良好的溝通協(xié)調能力;良好的團隊協(xié)作精神,敢于吃苦耐勞;5、可以接受實習生。
職能類別:藥品生產/質量管理生物工程/生物制藥
工作地點
地址:昆明官渡區(qū)昆明-官渡區(qū)
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職位發(fā)布者
云龍人事..HR
云南云龍制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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昆明市經濟技術開發(fā)區(qū)經宏路5號
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