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培養(yǎng)良好的GMP意識(shí)，協(xié)助原液生產(chǎn)部的文件管理、記錄管理、人員資質(zhì)檔案管理、培訓(xùn)管理等工作。 關(guān)鍵職責(zé)人員發(fā)展個(gè)人發(fā)展：學(xué)習(xí)了解疫苗原液階段生產(chǎn)工藝知識(shí)，了解行業(yè)領(lǐng)先的制藥質(zhì)量體系及digital系統(tǒng)，培養(yǎng)良好的GMP意識(shí)，掌握常用的辦公設(shè)備和軟件的操作。 工作交付及質(zhì)量系統(tǒng)實(shí)施-協(xié)助文件、記錄管理：協(xié)助部門內(nèi)的文件和記錄。按要求進(jìn)行分發(fā)、回收、歸檔。-培訓(xùn)管理和資質(zhì)管理：協(xié)助歸檔培訓(xùn)簽到表、協(xié)助維護(hù)部門人員檔案。-樣品管理：協(xié)助樣品分類和送檢。-數(shù)據(jù)管理：協(xié)助一些工藝數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析整理。-行政管理：協(xié)助辦公用品的采購(gòu)。-其他領(lǐng)導(dǎo)安排的工作 學(xué)歷，工作年限(對(duì)任職者要求): 制藥相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷 關(guān)鍵技術(shù)能力以及其他軟技能: 會(huì)使用常用的辦公軟件、良好的溝通能力提供住宿、午餐 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 關(guān)鍵字：gmp文檔管理培訓(xùn)管理