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一、供應商與采購審核：審核首營企業(yè)、首營品種、供貨方資質(zhì)與銷售人員資格；審核采購藥品合法性 。
- 全流程質(zhì)量監(jiān)督：指導/監(jiān)督藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、銷售、運輸；把控溫濕度、分區(qū)、近效期、冷鏈藥品管理。
- 不合格品與問題處理：確認/隔離/處理不合格藥品；調(diào)查質(zhì)量投訴、事故、偏差；上報假劣藥、不良反應 。
- 質(zhì)量信息與記錄：管理質(zhì)量檔案、查詢、數(shù)據(jù)；維護計算機系統(tǒng)權(quán)限與基礎(chǔ)數(shù)據(jù)
- 培訓與合規(guī)：開展質(zhì)量培訓；配合藥監(jiān)檢查；執(zhí)行藥品召回。

二、通用核心要求
- 堅守質(zhì)量否決權(quán)，拒絕不合格品流轉(zhuǎn)。
- 做好記錄與追溯，確保合規(guī)可查。
- 藥學相關(guān)專業(yè)優(yōu)先，熟悉法規(guī)與實操。

福利待遇：五險一金，周末雙休（法定節(jié)假日休息）帶薪休假